La Asociación ELA cuestiona el tratamiento al que sería sometido el hermano de Cecilia “Caramelito” Carrizo

Miami y por el que pidieron públicamente recaudar 100 mil dólares.

“Es importante aclarar que el tratamiento no tiene ningún tipo de rigurosidad científica, ningún aval y que se trata de terapia experimental desconocida en el mundo”, aseveró Ryba.

En esa línea, explicó que se trata de “una terapia alternativa que no tiene ningún tipo de garantía de resultados” y que “no está sujeto a ningún tipo de control”.

En conversación con A24, aclaró que desde la asociación no hacen juicio de valor sobre la familia Carrizo: “Los comprendemos y somos empáticos porque somos parte de esta sociedad afectada por la ELA”, y luego aclaró: “No podemos permitir que se confunda a la sociedad sobre este tratamiento que no tiene ningún tipo de rigurosidad ni garantía de resultado”.

Consultado sobre los detalles específicos del tratamiento al que hizo referencia “Caramelito”, Ryba aclaró que desde el diagnóstico una persona puede vivir entre 2 y 5 años aproximadamente y que la enfermedad no tiene cura: “No es un tratamiento para la ELA. Cada uno puede hacer lo que quiera en lo privado, pero hoy se le piden fondos a la sociedad civil y tienen que tener claridad en el tema” y pidió “que expliquen dónde se hará el tratamiento”.

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Aunque no fue determinante en ningún aspecto negativo del tratamiento al que se pretende someter Martín Carrizo, insistió: “No estamos diciendo que no deban hacer el tratamiento, pero que la gente sepa que está contribuyendo a un tratamiento experimental y desconocido en el mundo”.

La asociación estuvo en contacto con la familia Carrizo para asistirlos y brindarles información aunque Ryba admitió: “Desconocíamos de esta acción pública que realizaron”.