El desarrollo de la vacuna contra el coronavirus que lleva adelante la Universidad de Oxford es uno de los más esperanzadores para el mundo en tiempos de pandemia.
Los primeros ensayos clínicos de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford produjeron una respuesta inmunitaria importante y demostraron ser seguros para los pacientes. Pero su eficacia deberá ser establecida en un ensayo de fase 3, antes de plantear su comercialización a gran escala.
En las últimas horas, entre diversas opiniones de expertos, se viralizó en las redes sociales el video de una médica argentina que da una explicación magistral de los alentadores resultados preliminares que arrojó la vacuna Chadox.
Marta Cohenes pediatra y perinatal que desde 2003 vive en Sheffield, Reino Unido, donde se desempeña como jefa del Departamento de Histopatología del Hospital de Niños. Y en breve video de casi tres minutos dio su prometedora visión.
“La vacuna se está probando también en Brasil y en Sudáfrica. Los resultados preliminares fueron de la fase 2. A 500 pacientes le dieron esta vacuna, que se llama CHADOX, porque utiliza el adenovirus como vector. A 500 personas le dieron esta vacuna CHADOX y a otros 500 le dieron la vacuna del meningococo que se llamó grupo control. Las personas que recibieron la vacuna CHADOX tuvieron algunas complicaciones locales, un poquito de cefalea, pero no hubo ninguna complicación seria, que es algo muy importante”, contó la médica en el video que circuló por redes sociales y WhatsApp.
Cohen es patóloga, especialidad que se encarga del estudio de las enfermedades y cambios estructurales bioquímicos y funcionales que subyacen a la enfermedad en células, tejidos y órganos.
“El 91%, con una dosis desarrolló anticuerpos. Sin embargo, cuando le dieron una segunda dosis, el 100% de las personas que recibieron la vacuna de coronavirus CHADOX tuvo anticuerpos. Y estos anticuerpos, la respuesta inmune al coronavirus se vio en dos partes: a los 14 días desarrollaron lo que se llama respuesta de la inmunidad celular de los linfocitos T, y a los 28 días desarrollaron los anticuerpos de inmunoglobulina G (igG)”, continuó la especialista.
Según Cohen, el desarrollo de esos anticuerpos “tiene dos implicancias muy grandes: una es que los pacientes que reciban la vacuna para el coronavirus probablemente van a necesitar dos dosis, no probablemente, casi seguramente se va a necesitar dos dosis para generar inmunidad. Y segundo, si bien sabemos que los anticuerpos duran dos meses, tres meses, el hecho que a los 14 días los pacientes desarrollaron inmunidad celular, -esta es la memoria inmunológica que puede quedar en el cuerpo y que aunque ya no hay anticuerpos en el suero, en el plasma-, pueden los pacientes tener una respuesta inmune para defenderse contra el coronavirus”.
“Esta es una noticia muy buena, muy alentadora, y no podía dejar de compartirla con ustedes”, concluyó Cohen.
“La buena noticia es que no va a ser cara”
Este miércoles, la médica aseguró que “la buena noticia es que la vacuna no será cara y realizarán donaciones para que se accesible a países en vía de desarrollo”.
“Ya hay millones de dosis preparadas para poder comercializarlas, pero habrá que esperar hasta diciembre o enero”, explicó Cohen en diálogo con radio Continental, y advirtió que “la pandemia afecta a todos” .
El director del laboratorio AstraZeneca, Pascal Soriot, aseguró que la idea del laboratorio es “suministrar la vacuna a todo el mundo” y hacerlo “sin beneficio, es decir, al costo, cerca de 2,5 euros la unidad“. Al 26 de julio, con el cambio oficial a $ 83,74, el valor quedaría en unos 209,34 pesos argentinos.
Cohen admitió que la vacuna que se desarrolla en la Universidad de Oxford da algunos efectos secundarios, pero aseguró que “ninguno fue serio”.
En la fase I/II, la vacuna demostró ser segura y generó respuesta inmune en 1.000 voluntarios adultos en el Reino Unido. Un estudio de fase II/III está en curso, para el que participarán 50.000 personas, de las cuales se están enrolando .5.000 en Brasil y 2.000 en Sudáfrica.
Además están planeando un estudio de fase III con 30.000 personas en Estados Unidos y adicionalmente un estudio pediátrico. Los resultados de los estudios, clave para la aprobación y salida al mercado de la vacuna, estarían para la primavera argentina.
JPE
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