Estados Unidos se transformó hace varios días en el país más golpeado por el nuevo coronavirus, y en esta lucha contra la enfermedad confirmó que probará en algunos pacientes
graves de Covid-19 el Remdesivir, un fármaco desarrollado originalmente para el ébola y queen la actualidad no se encuentra autorizado para ninguna enfermedad en ningún lugar del mundo.
El medicamento, recién aprobado por la vía rápida para su uso en EE.UU., podría llegar los siguientes días a los primeros pacientes de coronavirus fuera de ensayos clínicos en el país, mientras su fabricante, la farmacéutica estadounidense Gilead, ya hace planes para exportarlo a otras naciones que le den luz verde.
“Pretendemos que llegue a los pacientes (en EE.UU.) a principios de esta semana”, dijo Daniel O’Day, el consejero delegado de Gilead, durante una entrevista con la cadena CBS News.
La farmacéutica con sede en California donó al Gobierno de EE.UU. “todo su suministro” de Remdesivir, unos 1,5 millones de viales o frascos que pueden servir para completar “100.000 o 200.000 tratamientos, dependiendo” de si el fármaco se administra “durante cinco días o diez días”, precisó O’Day.
Gilead acelerado su producción del antiviral y esta semana adelantó que confía en tener “varios millones” de rondas de tratamiento disponibles para finales de este año, un suministro que podría destinarse tanto a EE.UU. como a pacientes en otros países.
Daniel O’Day, CEO de Gilead Sciences, habla durante una reunión con el presidente Donald Trump. (AFP)
“Nuestra donación estará disponible para pacientes aquí en Estados Unidos y en todo el mundo, a medida que otros países tomen decisiones regulatorias” sobre el uso del Remdesivir, indicó O’Day.
El Remdesivir, que se administra por vía intravenosa, comenzó a desarrollarse en 2009 y se probó sin demasiado éxito en pacientes de ébola la pasada década, y fue aprobado en EE.UU. para su uso contra el COVID-19 el pasado viernes, mediante una “autorización de emergencia” de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
La FDA concedió una autorización urgente, decisión que permite que los hospitales usen el tratamiento con los enfermos más graves sin necesidad de participar en un ensayo clínico. Esa terapia experimental se reservará para los pacientes que necesiten asistencia para respirar, y su distribución la decidirá el Gobierno.
“Empezarán a enviar decenas de miles de tratamientos a principios de esta semana, y eso lo iremos ajustando a medida que cambie y evolucione la epidemia en distintas ciudades de EE.UU.”, precisó O’Day.
Aunque algunos expertos advierten que todavía no hay certezas sobre la seguridad de ese antiviral ni su eficacia para combatir el coronavirus, los indicios en ensayos clínicos de que puede acortar la duración de la enfermedad son un rayo de esperanza en EE.UU., donde los contagios superaron los 1.143.000, mientras que las muertes rozaban las 67.000, según el recuento extraoficial de la Universidad Johns Hopkins.
El remdesivir es el primer tratamiento que demuestra su eficacia contra el nuevo coronavirus en un ensayo tan amplio (más de 1.000 pacientes), aunque su efecto se considera como modesto.
Fuente: agencias.
TEMAS QUE APARECEN EN ESTA NOTA
COMENTARIOS CERRADOS POR PROBLEMAS TÉCNICOS.ESTAMOS TRABAJANDO PARA REACTIVARLOS EN BREVE.
CARGANDO COMENTARIOS
Clarín
Para comentar debés activar tu cuenta haciendo clic en el e-mail que te enviamos a la casilla ¿No encontraste el e-mail? Hace clic acá y te lo volvemos a enviar.
Clarín
Para comentar nuestras notas por favor completá los siguientes datos.