El Ministerio de Ciencia y Tecnología (MOST) de China, la Comisión Nacional de Salud y la Administración Nacional de Productos Médicos aprobaron el registro para ensayos clínicos con el medicamento antiviral
remdesivir, y se espera que el primer grupo de pacientes con neumonía infectados por el nuevo coronavirus comience a tomar el medicamento este jueves, según confirmaron en una conferencia oficial.
Remdesivir es un medicamento desarrollado por Gilead Sciences, una compañía farmacéutica estadounidense, explicó Cao Bin, jefe del programa de ensayos clínicos del medicamento, en la conferencia celebrada por el MOST en el Hospital Wuhan Jinyintan, en la provincia central china de Hubei.
El fármaco mostró una buena actividad antiviral contra el coronavirus SARS y MERS en experimentos previos con células y animales y se realizaron ensayos clínicos contra las infecciones por Ébola en otros países.
En investigaciones nacionales relacionadas, también se mostró una actividad antiviral bastante buena contra el coronavirus a nivel celular, añadió Cao.
Un total de 761 pacientes se anotaron en los ensayos, que adoptarán un método de estudio aleatorio, doble ciego y controlado con placebo.
Los ensayos, dirigidos por el Hospital de la Amistad China-Japón y el Instituto de Materia Médica de la Academia China de Ciencias Médicas (CAMS), se llevarán a cabo en varios hospitales en Wuhan, incluido el Hospital Wuhan Jinyintan.
El vicepresidente de la Academia China de Ingeniería y presidente de la CAMS, Wang Chen, reconoció que se depositaron esperanzas en el medicamento, pero que hay que esperar los resultados de su efectividad real en los ensayos clínicos.
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