El conocido como “hombre árbol” de Bangladesh por las grandes verrugas que cubren su cuerpo a causa de una rara enfermedad, Abul Bajandar, regresó al hospital del que partió hace meses
ya sin esperanzas de curación, tras haber sido sometido a casi una veintena de operaciones.
“Había perdido toda esperanza. Los doctores hicieron todo lo posible, pero yo no vi ninguna posibilidad, así que volví a casa”, explicó Bajandar, de 28 años, que entre enero de 2016 y mayo del año pasado permaneció internado en el Hospital Universitario de Dacca junto a su mujer y su hija.
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“Sin embargo, mi estado fue empeorando desde que partí. Las verrugas me salieron en mis dos manos y mis piernas; no podía ni trabajar ni moverme normalmente. Contacté a los doctores de nuevo y me pidieron que volviera al hospital”, al que llegó el domingo, lamentó el paciente.
El hombre pasó de la ilusión de volver a una vida normal hace dos años, tras pasar por un rosario de operaciones para eliminar las voluminosas verrugas con forma de corteza de árbol, a la pesadilla de ver crecer de nuevo las deformaciones.
Las verrugas volvieron a crecerle en las manos a Abul Bajandar (AFP)
Las intervenciones quirúrgicas, comprobaron los médicos, tan solo le proporcionaron un alivio temporal.
Con motivo del mes sagrado del Ramadán, Bajandar regresó a su pueblo en el suroeste de Bangladesh hastiado por la epidermodisplasia verruciforme que sufre -una enfermedad hereditaria, pero no contagiosa.
Ahora, Bajandar está de vuelta al hospital en el que ni siquiera cuenta con una cama donde dormir, después de haber partido entre críticas por el mal trato recibido por algunos trabajadores del centro y porque las autoridades suprimieron las ayudas alimentarias a su familia.
“Me han prometieron una cama tan pronto como haya una disponible. Hasta entonces tengo que estar aquí”, explicó, sentado en el suelo en el quinto piso del hospital al que llegó hace tres días acompañado de su madre.
Por el momento, la única esperanza de Bajandar es encontrar una cura fuera de Bangladesh.
“Pedí a los doctores que me envíen al extranjero. Aquí intentaron hacerlo lo mejor posible y hecho muchas operaciones, pero no ha ayudado”, lamentó.
Samanta Lal Sen, coordinador de la unidad de quemados y cirugía plástica del Hospital Universitario de Dacca, cuando lo operaron en 2016 (EFE)
Por su parte, las autoridades hospitalarias dudan que el hombre encuentre fuera del país una solución para su enfermedad.
“No tenemos idea de dónde podría haber un tratamiento para este tipo de enfermedad. Nadie en la junta médica recomendó eso, y las pocas personas que tuvieron este tipo de enfermedades han muerto”, dijo el coordinador de la unidad de quemados y cirugía plástica del centro, el doctor Samanta Lal Sen.
Aunque Bajandar no dispone de una habitación en el centro, las autoridades del hospital comenzaron a evaluar su estado. “Hemos creado una comisión médica para él y ahora estamos llevando a cabo varias pruebas. La semana próxima quizá sea operado“, explicó Sen.
Bajandar no es la única persona en el país asiático que padece esta rara enfermedad, aunque su caso es más extremo comparado con los otros pacientes.
En 2016, dos hombres y un niño que presentaban aparatosas verrugas en manos y pies fueron atendidos en una clínica del norte de Bangladesh, y una niña de 10 años fue diagnosticada con esa misma enfermedad en 2017.
El caso también recuerda al de su compatriota Bithi, de 15 años, que también se dio a conocer por padecer supuestamente de hipertricosis, conocida como “el síndrome del hombre lobo”, que le hizo desarrollar un espeso manto de pelo por todo el cuerpo.
Fuente: EFE