“Como hay un fuerte componente hereditario, la existencia de miembros de la familia diagnosticados debería encender una señal de alarma para seguir de cerca al resto, sobre todo a los
recién nacidos”, dijo el endocrinólogo pediatra del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, Hamilton Cassinelli.
Alteraciones clnicas del Raquitismo Infantil. Enfermedad producida por la falta de la ingesta o absorcin de Vit D #USMLEpic.twitter.com/9jAonzIwaA
— MIRtirizado ⚕???????????????? (@MIRtirizado) 27 de diciembre de 2017
La enfermedad consiste en la pérdida de fósforo, un mineral clave para los huesos, los dientes, la sangre y los músculos.
“Los papás suelen ser los primeros en sospechar que algo no está bien: al cambiarle los pañales, perciben que su bebé tiene las piernas arqueadas o lo notan algo chueco al dar los primeros pasos. Entonces consultan con el pediatra, quien debe estar alerta y solicitar los estudios para confirmar o descartar el cuadro”, explicó Cassinelli.
Por su parte, Belén González Sutil, directora ejecutiva de la Fundación Enhué, señaló que “es importante que el niño encuentre un médico especialista y asesorar a su entorno sobre los pasos a seguir una vez alcanzado el diagnóstico”.