La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología médica (ANMAT) prohibió hoy el uso, comercialización y distribución en todo el país de todos los lotes de los medicamentos “Z-CAL REUMA FORTE,
piroxicam- dexametasona- vitamina B12-orfenadrina, Laboratorios INDUFAR”, “BERAFEN COMPLEX, diclofenac- cianocobalamina – piridoxina- dexametasona, Elaborado por Quimfa SA.”, “BRONCOFAR NF, gliceril guayacol éter- clorferinamina maleato- salbutamol sulfato. Laboratorios INDUFAR”, “LASCAMICETINA, cloranfenicol, Laboratorios LASCA”, “SULFA Y PENICILINA. Uso externo. Luque. Industria Paraguaya” y “NERVIGENOL, glicerofosfatos- niacinamida, Laboratorio Pharma Industries SA”.
La decisión de la ANMAT, publicada en el Boletín Oficial bajo la disposición 260/2018, se debe a que dichos medicamentos no contaban con la autorización correspondiente.
Según las actuaciones de la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS) personal de esa dirección se presentó en una farmacia de la localidad de Clorinda, en Formosa, para realizar un relevamiento de medicamentos en stock. Allí se retiraron de las estanterías los medicamentos mencionados. Además, quedaron inhibidas preventivamente de uso y distribución en el establecimiento, 3 (tres) blisters de Berafen Complex por 20 comprimidos, 1 (una) unidad de Broncofar NF jarabe por 120 ml, 5 (cinco) blisters de Lascamicetina por 10 capsulas, 11 (once) unidades de Sulfa y Penicilina y 4 (cuatro) unidades de Nervigenol jarabe por 125 ml bajo custodia y responsabilidad del profesional farmacéutico.
Qué productos de limpieza prohibió la ANMAT
Que con relación a la documentación de procedencia, refiere la DVS que “el inspeccionado informó mediante nota que no puede aportar la documentación ya que los productos fueron adquiridos a un vendedor ambulante”.
A su vez, la DVS indica que la Dirección de Gestión de Información Técnica de la ANMAT informó que no constan registros de habilitación de las firmas “Laboratorio Indufar”, “Laboratorios LASCA”, “Laboratorio Pharma Industries SA” y “Laboratorio Quimfa SA”.
En cuanto a los productos “Sulfa y Penicilina” la DVS informa que no se observan en el rótulo datos de elaborador, ni distribuidor responsable en la República Argentina, concluyendo que se trata de un medicamento sin autorización”.